Har du koll på säkerhetskraven på medicintekniska produkter

Den 21 mars 2010 kom ett nytt tilläggsdirektiv med anledning av de ökade säkerhetskraven på medicintekniska produkter. Boken ”Medicintekniska produkter” kom nyligen ut och är tänkt att vara ett stöd för dig som påverkas av det nya direktivet. Syftet är att ge dig en överblick kring krav och riktlinjer som gäller idag, förklara svåra passager med hjälp av belysande exempel samt visa vägen till CE-märkning

I takt med att medicintekniska produkter blir alltmer avancerade och komplicerade i sina funktioner ökar kraven på säkerhet. Tillverkarna behöver känna till hur produkterna ska klassificeras för att förstå vilka krav som ställs för en CE-märkning, säger Peter Landvall, fil dr i medicinsk mikrobiologi och författare till boken.  Boken ges ut av SIS Förlag AB. Priset är 995 kr exkl moms och kan beställas här: http://www.sis.se/DesktopDefault.aspx?tabName=@DocType_98&Doc_ID=72288   Vi har även utbildningar inom medicinsk teknik, läs mer här: http://www.sis.se/DesktopDefault.aspx?tabName=%40education_04&catCode=04&menuItemID=7&cmpe=lutb_voltimum

Länkar

SIS Förlag AB

För mer information kontakta

Marina Lindegren

 2010.04.15

Tillbaka

  Tipsa en kompis om denna elnyhet
Vill du ha vårt gratis nyhetsbrev?

Skriv in din e-postadress här: OK

I nyhetsbrevet finns artiklar om företagen, människorna, regelverken, produkterna och marknaden. Det är även kryddat med lättsamma anekdoter och lite humor.